卡馬替尼Tabrecta (capmatinib)是一種用于治療成人轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的藥物，其腫瘤有一個突變，導致間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化外顯子14(METex14)跳躍突變。

卡馬替尼Tabrecta (capmatinib)是如何工作的？
卡馬替尼Tabrecta (capmatinib)作為一種酪氨酸激酶抑制劑，針對的是酪氨酸激酶MET。 MET是一種酶，一種蛋白質(zhì)，參與各種細胞過程。它的活性在癌癥中是異常的或增加的，這可能導致細胞的不可控增長和腫瘤的發(fā)展。
在某些情況下(3-4%的肺癌患者)，MET基因突變會導致14號外顯子的跳過[.3]METex14跳過會導致包含生產(chǎn)蛋白質(zhì)的遺傳密碼的外顯子不能正常地結(jié)合在一起。這破壞了代碼，并導致MET蛋白的產(chǎn)生增加，并發(fā)展成癌癥。
Capmatinib 可與MET結(jié)合并抑制其。MET活性過高的腫瘤細胞將受到最大的影響，導致腫瘤細胞的死亡和停止癌癥的生長。

Tabrecta (capmatinib)在哪里被批準？
Tabrecta (capmatinib)被批準用于治療成年轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者的腫瘤有一個突變，導致間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化METex14跳變。

獲批時間：
2020年5月6日，美國食品和藥物管理局（FDA）
日本藥品和醫(yī)療器械廳（PMDA）于2020年6月29日
美國食品和藥物管理局給予加速批準，并授予優(yōu)先審查、突破性療法和孤兒藥物稱號，卡馬替尼Tabrecta (capmatinib)，旨在安全和有效地治療罕見疾病，以及與當前治療方案相比具有優(yōu)勢的藥物。

卡馬替尼Tabrecta (capmatinib)如何服用？
標準用量為400毫克capmatinib ，每天兩次口服。Tabrecta (capmatinib)片，直到疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性。當病人出現(xiàn)肝功能障礙（肝毒性）時，應減少劑量，或暫時或永久停藥。