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公司基本資料信息
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回答:
普通口罩等非醫療器械管理的物資,沒有監管條件,有進出口權的企業,就可以直接出口。
涉證的口罩等物資,需要產品三證:
A.營業執照(經營范圍包含有醫療器械相關)、
B.產品備案證或者注冊證、
C. 廠家檢測報告,然后有進出口經營權的企業,再行出口。
另外,如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購,需要提供情況說明。
Q2、在我們的公司想要出口一批涉證口罩,不過沒有出口資質,想問一下還能進行出口嗎?
回答:
如果是具備三證的工廠的產品,可以通過外貿代理進行出口銷售.
如果沒有三證的話,那就不能出口了。
Q3、普通口罩和醫用口罩出口分別需要什么資質,需要辦理哪些證呢?
回答:
普通和醫用,是指用途。
而藥監局管理是按照產品品質和標準來管理的。
二類和三類的醫療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。
涉證的三證,見第2個問題的答案。
Q4、貿易公司沒有醫療器械的資質,可以出口口罩嗎?廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?
回答:
可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。
當然外貿公司的營業范圍最好包括勞防用品等內容。這樣,出口退稅都更安全了。
歐盟必要資料
提單,箱單,發票。
個人防護口罩
個人防護口罩的歐盟標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必
須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全
醫用口罩
醫用口罩對應的歐盟標準是EN14683。
產品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate,有了CE標志并進行了相關指令中要求
的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
我們必須在最短的時間內辦理好這一切的手續 ,方便客人提貨。
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