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    萬能熱點——間充質干細胞的研究套路

       日期:2018-11-01     瀏覽:355    評論:0     買帖  | 修改  | 投訴  | 刷新

    現在間充質干細胞這么火,申請基金有套路嗎?一文中,我們總結了間充質干細胞研究最常見的模式:間充質干細胞結合外泌體(exosome)和非編碼RNA,而且間充質干細胞可以用于各個系統疾病的損傷修復,包括:H0605(骨、關節、軟組織損傷與修復),H0203(心肌細胞/血管細胞損傷、修復、重構和再生),H1511(急重癥醫學/創傷/燒傷/整形其他科學問題),H0910(腦、脊髓、周圍神經損傷及修復),H1505(燒傷)和H2902(中西醫結合臨床基礎)。

    我們看一下間充質干細胞用于治療各種疾病的臨床試驗研究(數據來源于clinicaltrials.gov)的情況:

    以間充質干細胞(mesenchymal stem cell)為關鍵詞,我們共檢索到616項研究:

    其中關節炎48項,移植物抗宿主病26項,糖尿病25項,脊髓損傷22項,多發性硬化21項,肝硬化17項,肌萎縮性脊髓側索硬化癥15項,克羅恩病14項,

    嚴重肢體缺血11項,肝衰竭10項,中風10項目。

    下面我們就承接前面的文章繼續挑選幾篇文章介紹套路:

    1.MicroRNA cluster miR-17-92 Cluster in Exosomes Enhance Neuroplasticity and Functional Recovery After Stroke in Rats.Stroke(IF 6.0).2017 Mar;48(3):747-753.

    間充質干細胞治療中風的功能和機制研究:間充質干細胞通過外泌體中miR-17-92調控PTEN表達從而激活PI3K/Akt/mTOR 通路調控神經元可塑性,并促進中風后功能恢復。

    2. Exosomes derived from miR-122-modified adipose tissue-derived MSCs increase chemosensitivity of hepatocellular carcinoma.J Hematol Oncol(IF 6.3). 2015 Oct 29;8:122.

    miR-122修飾的脂肪組織來源的間充質干細胞(AMSC)增加肝癌化療敏感性的功能和機制研究:AMSC通過外泌體將miR-122傳遞給肝癌細胞,通過調控肝癌細胞靶基因IGF1R,ADAM10和CCNG1表達增加肝癌細胞對化療藥5-FU的敏感性,同樣的腫瘤注射miR-122也可增加肝癌細胞的5-FU化療敏感性。

    3. Mesenchymal Stem Cells Deliver Exogenous MicroRNA-let7c via Exosomes to Attenuate Renal Fibrosis.Mol Ther(IF 6.9). 2016 Aug;24(7):1290-301.

    間充質干細胞治療腎纖維化的功能和機制研究:間充質干細胞通過外泌體中let7c調控TGFβ、膠原蛋白IVα 1和mmp9等表達抑制腎纖維化。

    總結起來,因為(各個來源的)間充質干細胞(比如臍帶間MSC—Human Umbilical-Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell,脂肪來源的MSC—Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells等)可應用于治療的疾病非常多,幾乎跨越了各個系統,因此是一個萬金油式的熱點。所以,結合外泌體和非編碼RNA的熱點,研究套路簡單來說就是:

    MSC治療XXX疾病的功能和機制研究:外泌體傳遞的ncRNA(miRNA/lncRNA等)調控靶基因和經典通路。

     
    標簽: 間充質干細胞
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