現在間充質干細胞這么火，申請基金有套路嗎？一文中，我們總結了間充質干細胞研究最常見的模式：間充質干細胞結合外泌體（exosome）和非編碼RNA，而且間充質干細胞可以用于各個系統疾病的損傷修復，包括：H0605（骨、關節、軟組織損傷與修復），H0203（心肌細胞/血管細胞損傷、修復、重構和再生），H1511（急重癥醫學/創傷/燒傷/整形其他科學問題），H0910（腦、脊髓、周圍神經損傷及修復），H1505（燒傷）和H2902（中西醫結合臨床基礎）。
我們看一下間充質干細胞用于治療各種疾病的臨床試驗研究（數據來源于clinicaltrials.gov）的情況：
以間充質干細胞（mesenchymal stem cell）為關鍵詞，我們共檢索到616項研究：
其中關節炎48項，移植物抗宿主病26項，糖尿病25項，脊髓損傷22項，多發性硬化21項，肝硬化17項，肌萎縮性脊髓側索硬化癥15項，克羅恩病14項，
嚴重肢體缺血11項，肝衰竭10項，中風10項目。
下面我們就承接前面的文章繼續挑選幾篇文章介紹套路：
1.MicroRNA cluster miR-17-92 Cluster in Exosomes Enhance Neuroplasticity and Functional Recovery After Stroke in Rats.Stroke（IF 6.0）.2017 Mar;48(3):747-753.
間充質干細胞治療中風的功能和機制研究：間充質干細胞通過外泌體中miR-17-92調控PTEN表達從而激活PI3K/Akt/mTOR 通路調控神經元可塑性，并促進中風后功能恢復。
2. Exosomes derived from miR-122-modified adipose tissue-derived MSCs increase chemosensitivity of hepatocellular carcinoma.J Hematol Oncol（IF 6.3）. 2015 Oct 29;8:122.
miR-122修飾的脂肪組織來源的間充質干細胞（AMSC）增加肝癌化療敏感性的功能和機制研究：AMSC通過外泌體將miR-122傳遞給肝癌細胞，通過調控肝癌細胞靶基因IGF1R，ADAM10和CCNG1表達增加肝癌細胞對化療藥5-FU的敏感性，同樣的腫瘤注射miR-122也可增加肝癌細胞的5-FU化療敏感性。
3. Mesenchymal Stem Cells Deliver Exogenous MicroRNA-let7c via Exosomes to Attenuate Renal Fibrosis.Mol Ther（IF 6.9）. 2016 Aug;24(7):1290-301.
間充質干細胞治療腎纖維化的功能和機制研究：間充質干細胞通過外泌體中let7c調控TGFβ、膠原蛋白IVα 1和mmp9等表達抑制腎纖維化。
總結起來，因為（各個來源的）間充質干細胞（比如臍帶間MSC—Human Umbilical-Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell，脂肪來源的MSC—Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells等）可應用于治療的疾病非常多，幾乎跨越了各個系統，因此是一個萬金油式的熱點。所以，結合外泌體和非編碼RNA的熱點，研究套路簡單來說就是：
MSC治療XXX疾病的功能和機制研究：外泌體傳遞的ncRNA（miRNA/lncRNA等）調控靶基因和經典通路。
